浙江省人用物品安全性评价技术研究重点实验室（以下简称“实验室”）于2010年7月经浙江省科学技术厅批复建设，2013年3月通过验收。实验室依托于浙江省医学科学院（安全性评价研究中心），由宣尧仙研究员担任实验室主任。实验室现有建筑面积6768 m2，其中动物实验用房面积达3600 m2（犬实验房1200 m2、猴实验房800 m2、兔实验房400 m2、大鼠小鼠实验房1200 m2），设有临床检验室、病理研究室、普通毒理研究室、安全药理研究室、生殖毒理研究室、特殊毒理研究室、毒代/药代动力学研究室、分子毒理研究室、免疫毒理研究室、遗传毒理研究室、药物分析研究室、样品保存室、药物配制室、资料档案保存室、标本保存室等功能实验室；配置了安全性评价必须的Bayer全自动五分类血液分析仪、日本HITACHI全自动生化分析仪、液质联用仪、双向电泳系统、生物信号收集处理系统、UPLC等大小型仪器200余台（件），价值达2500余万元；实验室现有专职技术人员45人，其中正高级技术职称2人，副高级职称人员8人，博士4人，硕士16人，已形成了一支团队团结稳定、技术熟练规范、综合素质高、结构合理的年轻科研安评技术团队。实验室拥有CFDA的药物GLP全套资质、符合OECD的良好实验室证书、CNAS的化学品GLP资质和AAALAC国际认证证书。具备在GLP条件下可开展药品、食品、保健品、化妆品、农产品、医疗产品等人用物品的各种安全性评价研究（啮齿类、非啮齿类动物单次给药毒性；啮齿类、非啮齿类动物反复给药毒性；生殖毒性；遗传毒性；安全药理；特殊毒性；免疫毒性；细胞毒性；专业相关的社会突发事件的应急评价研究和早期毒性筛选等）的能力。实验室采取研究与技术服务相结合特别注重GLP与药品注册要求相结合的原则及“规范再规范”的理念开展项目的运行和管理，竭诚为我省医药卫生、人们健康事业提供技术服务，保障人们安全使用各种人用健康产品。