浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室于2014年8月批复建设。实验室依托于浙江省食品药品检验研究院，由浙江省食品药品检验研究院院长、国家药典委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、浙江省药学会药物分析专业委员会主任委员洪利娅主任药师担任实验室主任。现有专用实验室面积约2100m2，围绕药品密闭包装系统安全性与相容性研究，配置了液－质联用仪、气－质联用仪、差示扫描量热仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、气体透过仪、水蒸气透过量仪、全自动生化仪、全自动微生物生化鉴定仪、微生物基因序列测定系统等较齐全和先进的仪器设备，总值2000余万元；实验室具有梯队合理的研究团队，拥有专职科研人员30余人。依托单位浙江省食品药品检验研究院作为省科技厅新药创制科技服务平台、大型科学仪器设备协作共用平台、实验动物公共服务平台核心成员单位之一，在药品接触（包装）材料领域，为国家食品药品监督管理总局认定的四个国家级检验中心之一，拥有一支在高风险药品包装材料安全性及质量评价方面具有较强研发能力的团队，承担了多项药品包装材料国家和行业标准制定、指导原则起草及相关研究工作。实验室针对我国目前药品包装材料质量控制现状以及我省作为医药大省的优势，以药品密闭包装系统理化安全性研究与相容性研究、生物安全性研究、微生物安全性研究为主要研究方向，以人才培养、技术服务和开放共享为建设目标，在两年建设期间将围绕项目建设内容，建设成为国内领先的药品包装材料安全性评价实验室，促进高层次人才培养，为政府监管提供强有力的技术支撑，提升整个行业的技术水平，助推药品包装材料产业转型升级。