研发服务部可以提供药物药物赛选过程中的生物分析服务，包括体外分析（HTS、SAR筛选支持、化合物选择性和早期安全性分析、癌细胞面板分析）和心血管、中枢神经系统、呼吸、代谢和传染病的体内疾病模型。我们成立于2008年，拥有约400名科学家组成的多功能团队，包括11%的博士、55%的理学硕士，由10位经验丰富的科学领袖领导，平均在美国、加拿大和英国拥有15年的研发经验。

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服务内容: 药明康德生物部大动物药理药效转化中心，可以提供非人灵长类、小型猪、犬、兔子、豚鼠等多种动物的多种疾病模型药理药效（呼吸系统疾病、代谢性疾病、中枢神经系统疾病、心脑血管疾病等）、药代动力学、non-GLP毒理学等多方面的研究服务。生物部大动物药理药效转化中心无论是作为独立的或综合的药物发现项目，还是作为临床前服务来支持临床试验，在FDA和NMPA 申报的研究方面有着丰富的经验。

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1.服务简介：给予您的项目从药物开发到临床注册一个全方位的支持和推进 2.服务内容：体外ADME、啮齿动物PK、非啮齿动物PK、代谢产物鉴定、生物分析、14C同位素合成、14C ADME 3.适用范围：新药研发

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1.服务简介：药明康德医疗器械测试业务，在中美两地拥有运营实体。该部门为药物研发和医疗器械提供一体化测试平台。其服务涵盖药代动力学、体内药理学、毒理学、生物分析、医疗器械测试等。我们提供世界一流的一体化测试解决方案，帮助科学家把他们的理念转化成为最好的医疗健康产品，把科学技术从实验研发领域真正带入医院的病床，造福广大民众 2.服务内容：化学表征，生物相容性测试，生物学评价，风险评估，微生物测试，大动物实验研究， 产品注册申报 3.适用范围：医疗器械植入物， 心血管器械，骨科器械，牙科器械， 肾透析产品，输液及敷料， 神经外科及介入产品， 4.服务流程：客户需求- 方案沟通-询价-合同-付款-测试-报告发布 5.收费方式：银行转账 6.样品要求：最终产品或原料

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药明康德肿瘤和免疫部可以提供了近1200个体内肿瘤模型系统，包括人类肿瘤细胞源性异种移植（CDX）模型、小鼠同基因肿瘤模型/人源化模型和具有深入基因组特征的患者源性异种移植（PDX）模型；同时建立了一个包括TILs分析、IHC和TCR的综合免疫分析平台，以促进免疫肿瘤学的发现。肿瘤和免疫部无论是作为独立的或综合的药物发现项目，还是作为临床生物标记物服务来支持临床试验，在FDA和NMPA 申报的研究方面有着丰富的经验。

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1.服务简介： 国际领先的药物发现到临床开发生物分析实验室之一 全面通过NMPA、FDA、OECD、EMA、PMDA全面核查的实验室机构 一流的分析实验平台 2.服务内容： a)小分子生物分析平台 LC-MS/MS平台：临床I-III期、IIT，联合用药，特殊人群临床研究，PD生物标记物，药物相互作用 b）大分子生物分析平台 免疫化学平台：PK、ADA、Nab、生物标记物 c）生物试剂定制服务 结合生物分析，提供单抗、多抗、重组蛋白定制；抗体标记；亚型分析；杂交瘤测序；IHC 检测等服务 d）中心实验室服务：基础检测、特色检测、项目管理 3.适用范围：生物分析

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